При поставени близо 4,4 млн. ваксини срещу COVID-19 към 3 май в Изпълнителната агенция по лекарствата са постъпили 4 069 съобщения за постваксинални реакции, съобщиха от пресслужбата на Министерството на здравеопазването. Това са 0,092 на сто от всички поставени дози.

Съобщенията за нежелани реакции по видове ваксини са от "Spikevax" (на производителя "Mодерна") - 428, от "Comirnaty" (на производителя "Пфайзер") – 1 151, от "Vaxzevria" (на "Астра Зенека" – 2 324), от "Janssen"(на "Джонсън и Джонсън") – 166.

Към 3 май при приложени общо 4 180 дози от педиатричните ваксини "Comirnaty" и "Spikevax" във възрастовата група от 5 до 11 г., включително, са постъпили три съобщения за нежелани лекарствени реакции, които са 0,07 на сто от всички приложени ваксини.

Към същата дата във възрастовата група от 12 до 17 г., включително, са приложени общо 49 867 дози от ваксините "Comirnaty" и "Spikevax". Постъпилите съобщения за нежелани лекарствени реакции са 14, което е 0,03 на сто от всички приложени ваксини.

Най-често медицинските лица и гражданите са съобщавали за реакции, които са посочени в кратките характеристики на лекарствените продукти - болка на мястото на убождане, грипоподобна симптоматика с температура, втрисане, отпадналост, болки в ставите и мускулите. Това са признаци за нормалното излагане на организма на въздействието на ваксината, което предизвиква защитен ефект. Тези реакции са относително леки по тежест, въпреки че предизвикват временен дискомфорт и/или неразположение.

Ваксините срещу COVID-19 остават най-сигурният начин да се предпазим от тежко боледуване, налагащо хоспитализация, и дългосрочни последици за здравето. Повече информация за постваксиналните реакции е публикувана на интернет страницата на кампанията "+ мен".